Octapharma präsentiert Einsatz für Patienten mit Blutgerinnungsstörungen auf dem ISTH-Kongress 2021

Octapharma gab heute bekannt, dass neue klinisch-wissenschaftliche Erkenntnisse aus dem Hämophilie-Portfolio (Nuwiq®, wilate®, octanate® und octanine®F) auf dem bevorstehenden virtuellen Kongress der International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) vom 17. bis 21. Juli 2021 vorgestellt werden.

Neben zwei Symposien, die das umfangreiche Management von Patienten mit Hämophilie A und Von-Willebrand-Syndrom erörtern, werden sieben ePoster präsentiert, die ein breites Spektrum an klinischer Forschung und laufende wissenschaftliche Projekte zur Unterstützung der Patienten mit Blutgerinnungsstörungen zeigen.

"Jeden Tag motivieren uns unsere Patienten mit ihrer Stärke und ihrem Durchhaltevermögen im Umgang mit den Herausforderungen des Lebens mit einer Blutgerinnungsstörung. Wir sind stolz darauf, unsere neuesten Ergebnisse auf dem ISTH-Kongress 2021 zu präsentieren. Die Vielzahl positiver Daten zu unserem Hämophilie-Portfolio zeigt unser kontinuierliches Engangement, die unterschiedlichen Bedürfnisse von Patienten mit Hämophilie und Von-Willebrand-Syndrom zu erfüllen", kommentierte Larisa Belyanskaya, Head of IBU Haematology bei Octapharma.

Das Smposium zum Von-Willebrand-Syndrom findet am Montag, dem 19. Juli, unter Vorsitz von Dr. Fernando F. Corrales-Medina statt. Es beschreibt den Lebenweg einer Frau, die mit wilate® behandelt wird und beleuchtet die wichtigsten Bedürfnisse von Betroffenen, die mit dieser herausfordernden Blutgerinnungsstörung leben. Die internationalen Referenten werden aktuelle Daten und laufende Studien zum Management von starken Menstruationsblutungen, Schwangerschaft und Entbindung, sowie zum Management von perioperativen Blutungen bei VWS-Patienten vorstellen und diskutieren.

Am Dienstag, dem 20. Juli, wird Dr. Robert F. Sidonio Jr. das Octapharma-Symposium zur Hämophilie A leiten. Internationale Experten werden sowohl klinische als auch wissenschaftliche Daten aus globalen Projekten zum Management von Inhibitoren, zur Faktor-VIII-Prophylaxe und den wichtigen Funktionen des Faktor VIII über die Hämostase hinaus präsentieren. Ziel ist es, behandelnde Ärzte dabei zu unterstützen, ihre Therapieentscheidungen auf fundiertem Wissen zu treffen.

Bei beiden Symposien werden die Teilnehmer die Möglichkeit haben, die Referenten während der Live-Q&A-Sitzungen zu befragen. Außerdem werden beide Symposien im Anschluss an den Kongress für Teilnehmer abrufbar sein.

Olaf Walter, Vorstandsmitglied bei Octapharma, erklärte: "Wir bei Octapharma sind bestrebt, die großen Herausforderungen, mit denen Menschen mit Blutgerinnungsstörungen konfrontiert sind, anzugehen und das Leben der Betroffenen und ihrer Familien zu verbessern. Die ISTH ist ein unschätzbares Forum für den Austausch mit wichtigen Meinungsbildnern, Experten und der Community sowie für die Weitergabe unserer Expertise und Forschung. Unsere Beiträge bei dem ISTH-Kongress 2021 unterstreichen unser langjähriges Engagement für jedes Mitglied dieser Community."

Unsere Symposien

From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne’s Journey with von Willebrand Disease

Montag, 19. Juli, 18:30–19:30 (MESZ)

Vorsitz: Dr. Fernando F. Corrales-Medina, Division of Pediatric Hematology-Oncology, University of Miami-Miller School of Medicine, Miami, USA

Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond

Dienstag, 20. Juli, 18:30–19:30 (MESZ)

Vorsitz: Dr. Robert F. Sidonio Jr., Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children’s Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA

ePoster

PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model

PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children

PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme

PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study

PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq®, octanate® or wilate® – The Protect-NOW Study

PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate®) for haemostasis in women with VWD during childbirth

PB0926: Don’t Let Bleeding Go Unnoticed – A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease